科兴中维疫苗问题最新，下面，小编整理了美国媒体发表报道，驳斥有关中国新冠肺炎疫苗有效性和安全性的传言，为大家答疑解惑。
科兴中维疫苗问题最新（中国新冠肺炎疫苗有效性和安全性的传言）
2023年1月16日，美国公共广播电台就一些西方媒体对中国疫苗有效性和安全性的谣言和误解发表了一篇事实核查文章。
误解1：据说中国的疫苗没有效果。这是真的吗？
香港大学流行病学家高本教授在接受美国公共广播电台采访时表示：“我们在香港的研究表明，事实并非如此。我不担心中国疫苗的有效性。”
科兴和国药集团正在开发与西方辉瑞公司和摩德纳公司生产的信使RNA （mRNA）不同的新型冠状病毒灭活疫苗。但高教授和他的团队的一项研究表明，中国灭活疫苗在60岁以下成年人中提供了与mRNA疫苗相同的预防严重疾病的保护。
2021年冬季，香港爆发大规模欧米克隆病毒感染。疫情的爆发让Goebenn和他的同事通过比较试验来测试科兴和辉瑞疫苗的功效。当时，香港接种科兴和辉瑞疫苗的人数大致相当。戈本的团队分析了大约2万例COVID-19病例的数据，从轻到重。研究发现，在60岁以下的成年人中，任何一种疫苗的两剂都能提供对严重疾病的高度保护。该团队在2021年10月的《柳叶刀流行病学杂志》上报告称，具体来说，科兴科技的两剂疫苗提供了89%至94%的保护。
在老年群体中，科兴提供了64%至75%的保护。但是科兴的第三次强化注射单次就能将保护率提高到98%左右，高说。
高晓松表示，关于科兴或国药控股新冠肺炎疫苗的错误信息可能源于早期的数据，这些数据侧重于疫苗预防感染的有效性，而不是严重疾病。
误解2：中国的疫苗是否真的不安全，或者在临床试验中没有得到很好的检验？
科兴和永兴的疫苗都已在包括土耳其、巴西和智利在内的十几项国际研究中进行了测试。土耳其的一项试验有1.2万人参与巴西的一项试验有300多万参与者，智利的一项研究覆盖了1000多万剂疫苗。在一项针对科兴疫苗安全性的研究中，圣保罗大学（University of Sao Paulo）的研究人员跟踪调查了约1.2万人的疫苗接种情况。根据这份报告，研究人员记录了“67种严重的不良反应……所有这些都被确定与疫苗接种无关。”
鉴于这些结果，世界卫生组织于2021年5月宣布，“迄今为止的数据表明，科兴的疫苗总体上具有良好的耐受性，与其他已批准的灭活疫苗的安全性一致。”
科兴和国药控股的疫苗已被100多个国家的数十亿人使用，在2021年全球接种的疫苗中约占一半。乔治城大学和非营利组织兰德公司的流行病学家黄志欢说，她从未见过任何关于这些疫苗产生严重副作用的报告。
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