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疫苗的原理(疫苗的原理是什么)

疫苗的原理, 疫苗主要是由病原微生物制成的生物制品,包括细菌、立克次体、病毒等。及其代谢产物通过人工减毒、灭活或转基因的方法来预防传染病。

接种疫苗后,体内可形成免疫防疫机制。疫苗作为抗原,接种到体内后会与疫苗产生的特异性抗体发生反应,形成抗原抗体复合物,对某些传染病的预防有一定的预防作用。接种疫苗后,

会产生针对这种疾病的抗体,不会再被这种疾病攻击。

不同疫苗的生产时间不同,有的疫苗生产一批可能需要22个月。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程,成本很高。疫苗接种是预防和控制传染病最经济有效的公共卫生干预措施。

对于家庭来说,也是减少成员疾病发生和医疗费用的有效手段。

疫苗的原理是什么

疫苗一般分为两类:预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性疫苗主要用于预防疾病,受种者为健康个体或新生儿;治疗性疫苗主要用于患病个体,接受者为患者。

按传统和习惯可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、抗毒素、亚单位疫苗(含多肽疫苗)、载体疫苗、核酸疫苗等。

减毒活疫苗

这种病毒疫苗有效率在90%以上,其保护作用通常持续多年。其突出优点是病原体在宿主体内复制产生一种抗原刺激,抗原的数量、性质和位置与自然感染相似,所以免疫原性一般很强,甚至不需要加强免疫。

这种突出的优势也有潜在的危险:一些免疫力差的个体会造成感染;突变可能恢复毒力。后者随着对病原体毒力分子基础的了解,可以更合理地减毒,可能使其更可靠,不能恢复毒力。

灭活疫苗

与减毒活疫苗相比,灭活疫苗使用非复制性抗原(灭活疫苗),因此安全性较好,但免疫原性也较弱,因此往往需要加强免疫。应该注意的是,并不是所有的病原体在灭活后都能成为有效的疫苗:其中一些是有效的,

如注射用小儿麻痹症疫苗(IPV)或索尔克的甲型肝炎疫苗;其他的是一些低效、持续时间短的疫苗,如注射用灭活霍乱疫苗,这种疫苗几乎已经被放弃;一些部分灭活疫苗效力较低,需要提高其保护率和免疫持续时间。

例如传统的灭活流感和伤寒疫苗。这些低效疫苗大多会被新疫苗取代。

疫苗的原理是什么

类毒素疫苗

当疾病的病理变化主要是由烈性外毒素或肠毒素引起时,类毒素疫苗意义重大,如破伤风、白喉疫苗等。一般来说,肠毒素类毒素很少成功。

然而,肠毒素型大肠杆菌的热稳定肠毒素(LT)已被基因改造成脱毒变体,有望成为旅行者腹泻的有效疫苗。对应于霍乱毒素(CT)的突变可能成为更重要的疫苗。这两种毒素的变体甚至可以诱导良好的粘膜免疫,

它也是一种很有前途的粘膜免疫佐剂。

目前使用的大多数类毒素疫苗都是用传统技术制成的。这些疫苗,如白喉和破伤风疫苗,含有许多杂质,而将毒素转化为类毒素的甲醛处理过程也会导致与培养基中的牛源肽发生交联,从而最终产生不必要的抗原。因此,

研究一种突变的、无毒的纯分子作为新疫苗,可以提高这些疫苗的质量和效力。例如将白喉毒素52位的谷氨酸替换为甘氨酸,可导致毒性丧失,并与白喉毒素发生交叉反应。

亚单位疫苗和多肽疫苗

DNA重组技术使获得大量纯抗原分子成为可能。与病原体制备的疫苗相比,它在技术上发生了革命性的变化,质量更容易控制,价格更高。从效果上看,一些亚单位疫苗,如无细胞百日咳、HBsAg等。

它在低剂量下具有高免疫原性;其他疫苗免疫力较低,需要比铝盐更强的佐剂。

肽疫苗通常由化学合成技术制成。其优点是元件简单,质量控制容易。然而,随着免疫原分子量和结构复杂性的降低,免疫原性也显著下降。因此,这些疫苗一般需要特殊的结构设计、特殊的给药系统或佐剂。

载体疫苗

载体疫苗通过无害的微生物将抗原基因导入体内,诱导免疫反应。其特点是结合了减毒活疫苗的强免疫原性和亚单位疫苗的准确性。这种活载体疫苗的一个明显优点是能在体内有效诱导细胞免疫。

在当前诱导细胞免疫的方法还不够好并且细胞免疫在某些疾病中特别重要的背景下,这是非常有希望的。实验中使用的重要载体是痘苗病毒、脊髓灰质炎病毒、鸡痘病毒、腺病毒、疱疹病毒、沙门氏菌、志贺氏菌等的变异体。

也可以同时构建一个或多个细胞因子基因,它们可以增强免疫反应或改变免疫反应的方向。

疫苗的原理是什么

核酸疫苗

核酸疫苗也叫DNA疫苗或裸DNA疫苗。它和活疫苗的关键区别在于编码抗原的DNA不会在人类或动物体内复制。

核酸疫苗应含有能在哺乳动物细胞中高效表达的强启动子元件,如人巨细胞病毒中早期启动子;同时,它还应该含有合适的mRNA转录终止序列。肌肉注射后,DNA进入细胞质,然后到达肌核,但不整合到基因组中。

肌细胞和树突状细胞作为基因枪方法的靶细胞,没有高速分裂增殖现象,与质粒同源性不高,同源重组的可能性小。

与其他疫苗相比,核酸疫苗具有潜在的巨大优势:DNA疫苗是为数不多的诱导细胞毒性T细胞应答的方法之一;(2)可以克服蛋白亚单位疫苗容易折叠错误和糖基化不完全的问题;稳定性好,

大量变异的可能性很小,容易监控质量;生产成本低。理论上,多价疫苗可以通过多个质粒混合或构建复合质粒来实现。理论上,抗原合成的稳定性好会减少加强注射的剂量,

极少量的DNA(有时几纳克)就能很好地激活细胞毒性T细胞。

理论上,核酸疫苗也有潜在的问题或副作用。首先,虽然和宿主DNA发生同源重组的可能性很小,但是随机插入还是有可能的。虽然没有关于这个问题的量化数据,但是否会诱发癌症仍然是一个值得关注的问题。其次,

DNA疫苗的效价在不同抗原或不同物种中是不同的。应正确评价人用疫苗在模型动物中的效果。第三,机体的免疫调节和作用机制可能导致抗原表达细胞的破坏,细胞内抗原的释放和自身免疫的激活。第四,

低剂量抗原长时间的刺激可能导致免疫耐受,从而导致受者对抗原无反应。但到目前为止,在实践中还没有发现这些潜在的副作用。

可食用疫苗

这类疫苗的载体是土豆、香蕉、番茄等可食用植物的细胞,通过食用它们的果实或其他成分启动保护性免疫反应。植物细胞作为天然的生物胶囊,可以有效地将抗原输送到黏膜下淋巴系统。

这是目前为数不多的启动黏膜免疫的有效方法之一。因此,对于黏膜感染性疾病具有良好的发展前景。

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